发病时间：不清楚
先天性肌弛缓症状
补充说明：先天性肌弛缓症状
2021-07-15 22:13
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
先天性肌弛缓一般指的是先天性肌无力，先天性肌无力的症状主要有肌肉疲软无力、易疲劳、运动障碍等。
1、肌肉疲软无力
先天性肌无力属于一种神经肌肉功能障碍性疾病，可能跟家族遗传有关，也有可能是母体在怀孕期间不注意饮食导致的，会影响到肌肉的正常生长和发育，容易出现肌肉疲软无力的情况。
2、易疲劳
由于肌无力的患者肌肉会失去正常的收缩功能，而且也会影响正常的生活，容易出现身体疲劳的情况，通常会伴随肢体无力的症状。
3、运动障碍
患者在发病期间会出现肌肉无力的情况，而且还有可能会导致肢体麻木，甚至会伴随关节僵硬的症状，进而影响正常的活动。
除此之外，也有可能会出现呼吸困难等症状。患者需要在医生的指导下合理使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗，能够提高肌肉的力量。必要时，也可以进行提拿、针灸等方式来缓解。
2022-04-22 15:19
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吴庆生 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
小儿良性后天性肌弛缓综合征，又叫良性后天性疾病综合征。它的病发原因还不清晰，大概跟遗传有肯定的关系。它是先天性肌弛缓综合征当中一种较为良性的典型。小于1周岁的儿童出生后就出现大普遍肌肉肌张力的减弱、肌有力为特点。它的病发没有什么性别差别，男女比例几乎相等，大普遍小于1周岁的儿童出生以后就会发现全身肌肉松弛有力，近端重于远端、人体下肢的血管重于上肢。
2021-07-16 02:40
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
就诊科室：保健科
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