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马凡氏综合征有后天的吗
补充说明:马凡氏综合征有后天的吗
2021-07-14 22:14
马凡氏综合征 马凡氏综合症 畸形 漏斗胸 鸡胸 关节脱位 矫正 脊柱侧凸 足畸形
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精选回答(1)
蔡丽娥 副主任医师 北华大学附属医院 三甲
擅长:冠心病,高血压病、心律失常,心肌病,心脏瓣膜病,心力衰竭,心包疾病的诊断和治疗。
提问
马凡氏综合症一般没有后天形成。马凡氏综合症是一种先天性间质组织缺损,这种先天性畸形是由常染色体显性遗传和基因突变引起,临床表现为身躯细长、面容狭长、四肢细长、漏斗胸或鸡胸等。马凡氏综合症的治疗主要是减少关节脱位、矫正脊柱侧凸以及矫正足畸形,其预后一般比较危险。
2021-11-10 11:57
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马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。
症状起因:马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。
可能疾病:马方综合征 同型胱氨酸尿症 小儿马方综合征 小儿同型胱氨酸尿症
常见检查: MRI
就诊科室:心血管内科
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