发病时间：不清楚
遗传性球形细胞增多症治疗
补充说明：遗传性球形细胞增多症治疗
a******W 2021-07-15 22:12
遗传性球形细胞增多症 脾脏切除术 免疫球蛋白 甲泼尼龙 贫血
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性球形细胞增多症的治疗可以考虑血浆交换、脾脏切除术、静脉注射免疫球蛋白、甲泼尼龙治疗等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.血浆交换
通过将患者血液中的致病血浆分离出来并替换为健康个体的血浆来实现。通常需要反复循环数次。此方法旨在减少患者体内异常球形红细胞数量，缓解贫血和其他相关症状。因为遗传性球形细胞增多症是由于基因突变导致红细胞表面抗原表达异常所致，而血浆交换可有效清除这些异常球形红细胞。
2.脾脏切除术
脾脏切除术是一种外科手术，在全身麻醉下进行，通过开放或腹腔镜途径移除患者的脾脏。时间取决于手术方式和个人情况，一般在30分钟至2小时之间。该手术能够减轻红细胞破坏，改善遗传性球形细胞增多症的症状。这是因为脾脏是巨球蛋白血症的主要场所，其功能包括过滤、吞噬和破坏异常的红细胞。
3.静脉注射免疫球蛋白
静脉注射免疫球蛋白是一种常用的免疫调节治疗方法，通过静脉输注含有多种抗体的人源化或异源化的蛋白质混合物来发挥作用。该措施适合于治疗遗传性球形细胞增多症引起的溶血性贫血。因为它能迅速抑制自身免疫反应，减轻溶血程度；同时具有稳定红细胞膜的作用机制。
4.甲泼尼龙治疗
甲泼尼龙是一种糖皮质激素类药物，可通过口服或静脉注射给药，起效快且半衰期短。该药物可用于治疗遗传性球形细胞增多症急性发作时的并发症如胆石症。它能抑制免疫系统对红细胞的攻击，从而减少溶血现象发生概率。
遗传性球形细胞增多症患者应定期监测血常规及生化指标变化，以便及时发现潜在的问题。此外，患者还应注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累和感染，以减少病情加重的风险。
2024-03-08 03:21
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在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L(12.0g/dl)，成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。 不同原因导致的贫血有缺铁性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、铁粒幼红细胞性贫血、骨髓痨性贫血等。 急慢性贫血：急性失血所致贫血、慢性贫血（如风湿病性贫血、感染性疾病所致贫血、甲状腺功能减低所致贫血、肝脏疾病所致贫血、慢性肾性贫血、恶性肿瘤所致贫血等）。
多发人群：所有人群，主要是女性，老年人
治疗费用：市三甲医院约（2000 —— 5000元）
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滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
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霍奇金病，数种非霍奇金病淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
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用于明确原因的缺铁性贫血。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
