首页> 内科> 神经内科> 肌营养不良> 肌营养不良> 怎样断定是肌营养不良

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌营养不良的诊断主要依靠病史、症状、体征、肌电图、血清酶学检查、肌肉活检等。

1、病史

肌营养不良多见于儿童和青少年,如果患者的父母或者其他直系亲属患有肌营养不良,患者患有肌营养不良的概率会比较高。

2、症状

患者会出现进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉跳动等症状,而且患者的肌肉会逐渐变得细软,出现假性肥大的情况。如果患者病情比较严重,还可能会出现关节挛缩、脊柱侧弯等情况。

3、体征

医生会观察患者的肌肉力量、肌肉体积等,并且会进行肌肉部位的按压,如果患者出现上述情况,则可以初步判断为肌营养不良。

4、肌电图

肌电图是一种检查肌肉细胞电活动的方式,可以判断患者是否存在肌肉损伤,而且可以判断损伤的程度。如果患者存在肌营养不良,通常会出现肌电图异常的情况,主要表现为肌源性损害。

5、血清酶学检查

肌营养不良患者的血清酶学检查一般表现为肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶等升高。如果患者的肌酸激酶出现升高的情况,可能是由于肌营养不良导致肌肉损伤所引起。

6、肌肉活检

肌肉活检是一种通过手术的方式切取人体肌肉,然后进行检查,可以判断患者是否存在肌营养不良的情况,同时也可以判断患者的肌肉损伤程度。如果患者存在肌营养不良,通常会出现肌肉细胞破坏、肌纤维变性等情况。

建议患者及时就医,可以在医生指导下使用维生素E、维生素B1、辅酶Q10等药物进行治疗。同时,患者也可以通过按摩、针灸等方式进行辅助治疗。

2021-07-16 04:16

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肌肉无力

肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。

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  • 常见检查:

  • 就诊科室:神经、儿科

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