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基因融合检测是什么

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基因融合检测是什么

补充说明:基因融合检测是什么

2021-07-14 22:14

基因融合 白血病 染色体异常 恶性肿瘤

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精选回答(1)

蔡丽娥 副主任医师 北华大学附属医院 三甲

擅长:冠心病,高血压病、心律失常,心肌病,心脏瓣膜病,心力衰竭,心包疾病的诊断和治疗。

提问

基因融合检测通常是判断染色体易位导致疾病发生的价值,多用于白血病的诊断。对大量染色体异常的血液学恶性肿瘤细胞及相关基因的分析表明,异常染色体引起的癌基因激活是致瘤的重要原因。其中一种形式是由易位引起的两个基因的重组,产生融合基因,并表达具有转化活性的融合蛋白。检查前一天不要吃太油腻、高蛋白的食物。

2021-09-25 09:19

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白血病 (血癌)

1847年德国病理学家鲁道夫魏尔啸首次识别了白血病。白血病的病源是由于细胞内脱氧核糖核酸的变异形成的骨髓中造血组织的不正常工作。骨髓中的干细胞(stem cell)每天可以制造成千上万的红血球和白血球。白血病病人过分生产不成熟的白血球,妨害骨髓的其他工作,这使得骨髓生产其它血细胞的功能降低。白血病可以扩散到淋巴结、脾、肝、中枢神经系统和其它器官。

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