进行性脊肌萎缩症治疗

发病时间:不清楚

进行性脊肌萎缩症治疗

补充说明:进行性脊肌萎缩症治疗

a******W 2021-07-15 22:13

进行性脊肌萎缩症 肌肉 肌无力 维生素D 神经 进行性脊肌萎缩 脊髓

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

进行性脊肌萎缩症的治疗可能包括基因疗法、肌肉强化锻炼、营养支持治疗、呼吸管理、物理治疗等。如果症状持续或加剧,应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.基因疗法
基因疗法通过将健康的基因引入患者体内,替代异常或缺失的基因,通常采用病毒载体传递至目标细胞。此方法针对遗传性疾病如进行性脊肌萎缩症有效,因为其直接作用于导致疾病的突变基因。
2.肌肉强化锻炼
肌肉强化锻炼包括渐进增加负荷、重复次数及训练频率来提高肌肉力量和耐力;建议由专业康复师指导开展。锻炼有助于改善肌无力状态并预防功能衰退;对于进行性脊肌萎缩症而言至关重要。
3.营养支持治疗
营养支持治疗涉及提供高蛋白饮食以及必要时补充维生素D和矿物质;由注册营养师监督执行。良好营养可促进神经-肌肉接头的功能恢复及维持机体整体健康;对管理该病有积极作用。
4.呼吸管理
呼吸管理包括使用肺体积描记仪监测通气状况,必要时给予氧疗或机械辅助呼吸。由于进行性脊肌萎缩可能导致呼吸功能下降,因此需严密监控并采取相应措施以防止并发症发生。
5.物理治疗
物理治疗包括一系列活动范围练习、平衡训练和功能性任务模拟,旨在增强肢体功能和独立生活能力。针对脊髓前角运动单位失活引起的肌无力,物理治疗能够改善运动功能并减少残疾程度。
在进行性脊肌萎缩症的管理过程中,应定期评估患者的病情进展,以便及时调整治疗方案。同时,保持良好的营养状态和适当的体重,有助于减轻肌肉负担,延缓病情恶化。

2024-01-28 09:42

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进行性脊肌萎缩症

进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS,多在30岁左右,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征,隐袭起病,首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段,常死于肺感染。

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