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神经根炎和格林巴利综合症一样吗
补充说明:神经根炎和格林巴利综合症一样吗
2021-07-14 22:13
神经根炎 综合症 格林巴利综合征 多发性神经根炎 格林-巴利综合征
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神经根炎和格林巴利综合征是两种不同的疾病,区别在于病因不同、症状不同、治疗方法不同等。
1、病因不同
神经根炎一般是由于感染、外伤等原因导致,而格林巴利综合征是由于自身免疫系统攻击其周围神经而引起的疾病。
2、症状不同
神经根炎的患者会出现神经支配区域的运动和感觉障碍,如四肢乏力、麻木、疼痛等,还会出现皮肤的改变,如皮肤出现红斑、丘疹、水疱等。格林巴利综合征的患者会出现运动障碍、感觉障碍、肌肉萎缩等症状,还会出现自主神经功能障碍,如多汗、低血压、呼吸困难等。
3、治疗方法不同
神经根炎的患者可以在医生的指导下服用阿昔洛韦、甲钴胺等药物进行治疗,也可以通过微波治疗、超短波治疗等方式进行改善。格林巴利综合征的患者可以遵医嘱使用免疫球蛋白、甲基强的松龙等药物进行治疗。
此外,神经根炎和格林巴利综合征的预后也不同。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗,以免延误病情。
2023-07-27 04:21
举报神经根炎和格林巴利综合征不是完全一样的。多发性神经根炎即格林-巴利综合征、单神经根炎等都属于神经根炎的范畴。格林-巴利综合征是一种自体免疫疾病,主要是病毒感染等因素引起。格林-巴利综合征是脊神经和周围神经脱髓鞘常见的一种脱髓鞘疾病,以进行性上升型对称瘫痪、肢体软瘫及不同程度的感觉障碍为主。
2021-10-15 11:02
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广义的急性神经根炎或称多发性神经炎(Guillain-Barr’e synDRome),包括急性发炎性脱髓鞘病变(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy, AIDP),急性轴索性运动神经病变(acute motor axonal neuropathy, AMAN)及米费症候群(Miller Fisher syndrome, MFS)。AIDP及AMAN的临床表现类似,MFS则以眼肌麻痹为主。有些急性神经根炎的临床表现并无法完全与文献所描述的一致,此时可以根据下一节的临床症状: 运动、感觉及自主神经的表现来描述。
多发人群:所有人群
治疗费用:市三甲医院约5000-10000元
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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