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肺间质纤维化是绝症吗
补充说明：肺间质纤维化是绝症吗
a******W 2021-07-15 22:13
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
肺间质纤维化不是绝症。
肺间质纤维化是一种慢性进行性的肺部疾病，主要是因为肺组织受到长期的炎症刺激后，会发生纤维化改变，影响肺部通气和换气功能，从而引起呼吸困难等症状。该病的发病机制较为复杂，涉及多种细胞因子和生长因子的作用，以及免疫系统的响应。尽管该病不能被彻底治愈，但通过药物治疗和生活方式调整，如戒烟、减少空气污染暴露等，可以延缓病情进展，改善症状，提高生活质量，并且不影响预期寿命。
患者在患有肺间质纤维化时，如果积极接受治疗并且没有并发症发生，则可能不会影响患者的预期寿命。但如果患者存在严重的肺动脉高压或急性加重，则可能会缩短患者的预期寿命。
针对肺间质纤维化的诊断和治疗需要由专业医生进行评估和指导。建议定期监测肺功能和症状变化，避免吸烟和接触有害气体颗粒，保持良好的生活习惯和室内环境，以减轻症状并改善预后。
2024-03-09 17:11
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肺动脉高压是一种极度严重的疾病。75%患者集中于20～40岁年龄段，15%患者年龄在20岁以下。肺动脉高压的症状包括：呼吸短促、易于疲劳、晕厥、胸痛以及腿部和踝部水肿。此外，心脏听诊可闻P2亢进。如果不及时治疗，患者的肺动脉高压会逐步加重，甚至使寿命缩短。多数肺动脉高压相关的症状源自右心衰竭。
