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21三体综合征是低风险范围是多少
补充说明：21三体综合征是低风险范围是多少
a******W 2021-07-16 15:23
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21三体综合征的筛查结果低于1:1000通常被认为是正常的，说明胎儿患该疾病的风险较低。
该检查用于评估21三体综合征的风险，正常范围为小于1:1000。当结果低于1:1000时，意味着21三体综合征的风险较低，通常不需要进一步的诊断或干预。21三体综合征是一种染色体异常疾病，目前没有特定的治疗方法。建议定期进行孕期检查，如超声波和羊水穿刺等，以监测胎儿的健康状况。
孕妇在孕期应保持均衡饮食，避免接触化学物质和放射性物质，以减少胎儿发育异常的风险。
2024-01-27 11:39
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
