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先天性主动脉瓣狭窄的最常见病因是
补充说明：先天性主动脉瓣狭窄的最常见病因是
a******W 2021-07-16 15:23
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性主动脉瓣狭窄的最常见病因是遗传性结缔组织病、先天性主动脉瓣发育异常、钙化性主动脉瓣狭窄、主动脉瓣瓣膜增生，这些都可能导致主动脉瓣口狭窄。由于先天性主动脉瓣狭窄可能引起严重的心脏并发症，建议患者及时就医接受专业评估和治疗。
1.遗传性结缔组织病
遗传性结缔组织病如马方综合征、埃勒斯-当洛二氏综合征等可导致结缔组织结构异常，进而影响心脏瓣膜的正常功能。这些疾病的基因突变会导致结缔组织蛋白合成障碍，引起主动脉瓣叶发育不全。对于遗传性结缔组织病引起的主动脉瓣狭窄，常采用手术治疗，如经皮球囊主动脉瓣扩张术。
2.先天性主动脉瓣发育异常
先天性主动脉瓣发育异常是指主动脉瓣未能按照正常的解剖结构发育完全，导致瓣口狭小。这可能与胚胎发育过程中的心脏发育异常有关。针对先天性主动脉瓣发育异常的治疗通常需要开胸行主动脉瓣置换术。
3.钙化性主动脉瓣狭窄
钙化性主动脉瓣狭窄是由于主动脉瓣上的钙质沉积导致瓣口狭窄。长期高血压或其他心血管疾病可能导致血管壁损伤和炎症反应，促进钙盐沉着于主动脉瓣。钙化性主动脉瓣狭窄患者可在医生指导下使用降压药物控制血压，如硝苯地平缓释片、卡托普利片等。
4.主动脉瓣瓣膜增生
主动脉瓣瓣膜增生可能是由多种原因引起的，包括感染性心内膜炎、风湿热等。瓣膜增厚和变形会影响血液通过瓣膜的能力，导致狭窄。若瓣膜增生导致严重狭窄，可能需进行主动脉瓣替换术来恢复血流动力学的正常状态。
建议定期监测血压和心率，以评估病情变化。必要时，应进行超声心动图、CT扫描或MRI成像以评估主动脉瓣的情况。
2024-03-20 02:03
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结缔组织病，以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病。最早认为主要是胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致，故称为弥漫性胶原病或胶原血管病，以后认为主要病变不仅限于胶原纤维，而改称为结缔组织病。病因不十分清楚，一般认为与遗传、免疫及病毒感染等有一定关系，是多因性疾病。随着免疫学的进展，发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常，如抑制性T细胞功能低下、体液免疫功能亢进，有些结缔组织病有自身抗体存在，故也将这组病归入免疫性疾病或自身免疫性疾病。
多发人群：所有人群
临床检查：浆膜腔积液病原体
治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差；对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
注射用硝普钠
1 用于高血压急症，如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压，也可用于外科麻醉期间进行控制性降压。 2 用于急性心力衰竭，包括急性肺水肿。亦用于急性心肌梗死或瓣膜（二尖瓣或主动脉瓣）关闭不全时的急性心力衰竭。
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