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21三体综合征风正常值是多少
补充说明：21三体综合征风正常值是多少
a******W 2021-07-16 15:23
21三体综合征 21-三体综合征 胎儿 无创DNA产前检测 染色体异常
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21-三体综合征风险通常是指21-三体综合征筛查结果，其正常值通常低于1:270。该数值是通过母血清游离胎儿DNA检测、无创DNA产前检测等手段来评估胎儿患21-三体综合征的风险。21-三体综合征是一种由21号染色体异常引起的疾病，其风险值低于1:270表示胎儿患该病的概率较低。高风险可能表明胎儿存在染色体异常，需要进一步的诊断确认。21-三体综合征目前没有特定的治疗方法，但早期干预如特殊教育和康复训练可以改善儿童的生活质量。建议定期进行孕期检查，如唐氏筛查、羊水穿刺等，以监测胎儿健康状况。
建议孕妇在医生指导下进行定期产前检查，注意饮食均衡，避免接触放射性物质和化学物质，以降低21-三体综合征的风险。
2024-03-08 00:07
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
