发病时间:不清楚
川畸病是什么?
补充说明:川畸病是什么?
a******W 2021-07-16 15:23
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川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病,通常伴有心脏受累。
川崎病是由黏膜免疫系统的异常激活所导致的系统性血管炎症。病毒或其他感染因子可能导致机体产生免疫应答,进而引发该疾病的出现。典型表现为持续高烧5天以上,伴随结膜充血、口腔黏膜红斑、杨梅舌等特征性表现,还可能出现皮肤瘙痒、手脚硬肿等症状。
诊断川崎病通常需要进行血常规、C反应蛋白检测、心电图以及超声心动图等检查。此外,医生可能会建议做冠状动脉造影以评估血管受损情况。治疗川崎病的主要措施是静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林,以减少炎症和预防血栓形成。对于重症患者,可能需要应用大剂量免疫球蛋白。
患儿恢复期间,家长应注意休息,避免剧烈运动,保持充足睡眠,促进身体康复。
2023-12-30 03:54
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
多发人群: 婴幼儿
临床检查:血清免疫球蛋白(Ig) C反应蛋白 心电图 动态心电图 经食管超声心动图
治疗费用:市三甲医院约20000--60000元
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疏风止痒,燥湿解毒。适用于风邪外来,湿毒内蕴,腠理失和所致的皮肤、阴部瘙痒症。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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