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假性肥大进行性肌营养不良症多久发病

发病时间：不清楚

假性肥大进行性肌营养不良症多久发病

补充说明：假性肥大进行性肌营养不良症多久发病

2021-07-15 15:23

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精选回答(1)

周燕副主任护师郑州市第二人民医院

擅长：体重管理，孕婴营养，慢性病管理，肠内营养支持。

提问

假性肥大进行性肌营养不良症可能会在三到四岁发病。假性肥大性肌营养不良最常见的症状是四肢肌肉的无力、萎缩，抽血化验可以看到肌酸激酶增高，肌电图可以表现为肌源性的损伤，患儿可以发现四肢的肌群全都变瘦。部分患儿可以使用激素进行治疗，可能会减慢疾病的进展，但是效果不是十分肯定。

2021-10-21 11:45

•进行性肌营养不良症 （进行性肌萎缩,进行性肌营养不良）

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。

适用药品

薄芝糖肽注射液

用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直，及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。

右旋糖酐铁分散片

用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

骨化三醇胶丸

绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。

乳酸亚铁口服液

用于各种原因引起的慢性失血，营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

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