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严重脊髓灰质炎是什么病
补充说明：严重脊髓灰质炎是什么病
a******W 2021-07-16 15:23
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
严重脊髓灰质炎是一种由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病，主要影响神经系统，可能导致肢体肌肉萎缩、畸形或终身残疾。
严重脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒感染引起的急性传染病。该病毒侵入神经系统后，在局部复制并扩散至中枢神经系统，导致神经细胞损伤和炎症反应，进而引起运动障碍和其他并发症。严重脊髓灰质炎的症状包括发热、疲劳、头痛、恶心呕吐等前驱期症状，随后可能出现肌肉疼痛、僵硬和痉挛，尤其是下肢。随着病情进展，患者可能经历弛缓性瘫痪，甚至呼吸困难。
诊断严重脊髓灰质炎通常需要进行血清学检测、脑脊液分析以及胸部X光片检查。医生也可能建议进行磁共振成像（MRI）或计算机断层扫描（CT）以评估大脑和脊髓的状况。治疗严重脊髓灰质炎的主要目标是缓解症状和预防并发症。常用药物包括利巴韦林颗粒、阿昔洛韦胶囊等抗病毒药物，以及甲钴胺注射液、维生素B12片等营养神经类药物。对于呼吸功能受损的患者，吸氧疗法和辅助通气可能是必要的。
患者应保持充足休息，避免剧烈运动，以免加重肌肉损伤，同时遵循医嘱完成疫苗接种计划，预防疾病的传播。
2024-01-18 18:43
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
