发病时间：不清楚
22岁早衰症初期症状
补充说明：22岁早衰症初期症状
a******W 2021-07-16 15:23
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
22岁早衰症的初期可能表现为脱发、疲劳、睡眠障碍、记忆力减退、性功能下降等症状。由于早衰症是一种罕见的遗传性疾病，建议及时就医以获取专业的诊断和治疗。
1.脱发
早衰症患者体内激素水平变化可能导致毛囊萎缩和脱发。脱发通常出现在头顶或发际线处，但也可能影响整个头部。
2.疲劳
早衰症患者的代谢率降低，能量消耗减少，导致身体感到疲乏无力。这种疲劳感可能是持续性的，即使休息充足也无法缓解。
3.睡眠障碍
由于早衰症引起的自主神经系统紊乱，可能会干扰正常的睡眠模式，导致失眠或过度睡眠等睡眠障碍。睡眠障碍可能表现为难以入睡、频繁醒来或白天昏昏欲睡。
4.记忆力减退
早衰症会影响大脑的功能，包括神经元的存活和突触可塑性，从而导致记忆力减退。记忆丧失可能从短期记忆开始，逐渐影响长期记忆。
5.性功能下降
早衰症会导致内分泌系统失调，进而影响生殖系统的正常运作，出现性功能下降的情况。性功能下降主要表现在勃起困难、射精控制不佳等方面。
针对早衰症的诊断，可以进行基因检测以确认是否携带早衰症相关基因。治疗方面，主要是对症治疗，如营养支持和心理干预。建议患者注意均衡饮食，避免高糖、高脂肪食物，保持规律作息，适当运动，有助于延缓病情进展。
2024-01-05 23:49
举报相关问题
向医生提问
早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
米诺地尔搽剂
本品用于治疗男性型脱发和斑秃
盐酸帕罗西汀片
治疗各种类型的抑郁，包括伴有焦虑的抑郁症反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力，睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。治疗强迫性神经症。常见的强迫症：感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象，从而导致重复的行为或心理活动。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状：心悸，出汗，气短，胸痛，恶心，麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症社交焦虑症常见的社交焦虑的症状：心悸，出汗，气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧，从而导致回避。治疗疗效满意后，继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。
百乐眠胶囊
滋阴清热，养心安神。用于阴虚火旺型失眠症，症见入睡困难、多梦易醒、醒后不眠、头晕乏力、烦躁易怒、心悸不安等。
米诺地尔酊
本品用于治疗男性型脱发和斑秃。
