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男性真两性畸形症状
补充说明：男性真两性畸形症状
a******W 2021-07-16 15:23
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
男性真两性畸形可能表现为睾丸和阴囊未发育、乳房增大、体毛分布异常、原发性性征不发育、尿道下裂等症状。由于涉及到生殖器官的发育异常，建议患者及时就医以获得专业的评估和治疗。
1.睾丸和阴囊未发育
由于雄激素受体缺乏或存在缺陷，导致体内雄激素水平不足，不能刺激生殖器官正常发育。表现为没有正常的阴囊结构，可能伴有隐睾或位置异常。
2.乳房增大
当男性真两性畸形患者体内雌激素比例增高时，会促进乳腺组织生长，出现乳房增大的现象。通常会在青春期后开始出现，主要位于乳房周围。
3.体毛分布异常
体毛分布异常可能是由于体内性激素失衡引起的。如果患者的雄激素水平较低，可能会抑制毛发生长，导致体毛稀疏；而雌激素则会促进某些部位的毛发生长，如胸部和腹部。观察发现体毛分布不规则，尤其是面部和躯干部位。
4.原发性性征不发育
由于染色体异常，机体无法产生足够的性激素来支持性征的正常发育。表现为阴茎短小、无勃起功能或射精障碍等。
5.尿道下裂
尿道下裂是由于胚胎期尿道板前缘未能完全融合所致，属于先天性畸形。典型症状包括尿道开口不在正常位置，可能导致排尿困难或尿液分叉。
针对男性真两性畸形的症状，建议进行内分泌学检查，包括血清促卵泡激素、黄体生成素以及睾酮测定。必要时可进行超声波检查以评估内部生殖器官的情况。治疗措施主要包括激素替代疗法，如外源性雄激素补充，具体方案需由专业医生制定。患者应保持良好的营养状态，避免精神压力过大，确保充足的睡眠时间，以利于身体恢复。
2024-03-16 18:34
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两性畸形是一种先天性的生殖器官畸形并有第二性征的异常，两性畸形的类型繁多、表现各异，早期确定性别畸形的实质，适时地进行治疗是非常重要的。两性畸形可分为真两性畸形和假两性畸形，真两性畸形是在机体内同时存在卵巢和睾丸组织，染色体核型可以为正常男性型，女性型或嵌合型，生殖导管和外生殖器往往为两性畸形。真两性畸形生殖腺必须是完整的，即睾丸必须有正常的结构，有曲细精管、间质细胞及生殖细胞的迹象;卵巢必须有各种卵泡并有卵细胞生长的现象，至于仅有卵巢或睾丸的残遗组织，不属于真两性畸形。
多发人群：婴幼儿，倾向于男性，约3/4的患儿当作男孩抚育
治疗费用：市三甲医院约（50000 —— 100000元）
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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1.青春期前隐睾症的诊断和治疗。 2.垂体功能低下所致的男性不育，可与尿促性素合用。长期促性腺激素功能低下者，还应辅以睾酮治疗。 3.垂体促性腺激素不足所致的女性无排卵性不孕症，常在氯米芬治疗无效后，联合应用本品与绝经后促性腺激素合用以促进排卵。 4.用于体外受精以获取多个卵母细胞，需与绝经后促性腺激素联合应用。 5.女性黄体功能不全的治疗。 6.功能性予宫出血、妊娠早期先兆流产、习惯性流产。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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必利劲适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；2.因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；3.射精控制能力不佳。
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