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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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小儿贫血的原因可能有缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、遗传性溶血性贫血、地中海贫血等。这些疾病可能导致血液中的红细胞数量减少或红细胞功能异常,从而影响身体的氧气供应。贫血可能导致头晕、乏力等症状,严重时可影响生长发育,因此建议及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.缺铁性贫血
缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致红细胞合成减少而引起的贫血。铁是血红蛋白的重要组成部分,铁含量低会影响血液中氧气运输和利用。补铁剂如硫酸亚铁、葡萄糖酸亚铁等口服补铁制剂可用于治疗缺铁性贫血。
2.巨幼细胞性贫血
巨幼细胞性贫血由维生素B12或叶酸缺乏引起DNA合成障碍所致。这些物质对于红细胞成熟至关重要,缺乏会导致红细胞体积增大但数量减少。补充相应维生素B12或叶酸可以纠正巨幼细胞性贫血。例如,可通过口服维生素B12片或注射叶酸来实现。
3.再生障碍性贫血
再生障碍性贫血是由多种原因引起的骨髓造血功能衰竭,无法产生足够的血细胞。这可能是由于免疫系统异常攻击自身造血干细胞或造血微环境损伤所致。环孢素A是一种常用的免疫抑制药物,可改善T淋巴细胞介导的免疫反应,从而减轻对造血干细胞的破坏。例如,医生可能会开具处方环孢菌素胶囊给患者服用以控制病情发展。
4.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血属于先天性溶血性疾病范畴,其发病机制主要是由于遗传基因突变导致红细胞结构或功能异常,使其容易被破坏而发生溶血现象。脾脏切除术是常见的治疗方法之一,旨在去除产生抗体的场所并减少无效红细胞的破坏。例如,如果确诊为遗传性溶血性贫血且存在脾肿大,则可能需要进行脾脏切除手术。
5.地中海贫血
地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血,是由于一种或几种珠蛋白基因缺陷导致的遗传性溶血病。由于血红蛋白中的珠蛋白肽链数目减少或者完全缺乏,致使部分或全部的珠蛋白链合成受阻,继而导致血红蛋白数量减少。输血是治疗地中海贫血的有效手段之一,通过定期输入正常红细胞可以维持患者的血容量和血压水平。例如,当患者出现急性溶血时,可以通过输注红细胞悬液来迅速纠正贫血状态。
建议定期监测孩子的血常规和铁、叶酸、维生素B12等微量元素水平,以便及时发现和处理贫血问题。必要时,还可以进行骨髓穿刺活检等进一步检查,以排除其他潜在的造血系统疾病。

2024-03-15 10:58

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缺铁性贫血 (痿黄)

缺铁性贫血(irondeficiencyanemia, IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见贫血。在红细胞的产生受到限制之前,体内的铁贮存已耗尽,此时称为缺铁。这种贫血特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁,血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度均降低。典型病例贫血是属于小细胞低色素型。本病是贫血中常见类型,普遍存在于世界各地。缺铁性贫血的原因:一是铁的需要量增加而摄入不足,二是铁的吸收不良,三是失血过多等,均会影响血红蛋白和红细胞生存而发生贫血。

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