首页> 儿科> 小儿内科> 小儿唐氏综合征> 先天愚型> 先天愚型寿命有多长

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

先天愚型,又称21三体综合征,是指患者多了一条21号染色体,属于常染色体畸变疾病。其寿命因人而异,但通常低于平均水平。先天愚型是由于21号染色体异常所致,包括智力低下、生长发育迟缓等,这些都会影响患者的生存能力。由于存在多种并发症,如心脏病、呼吸困难等,因此寿命较短。目前没有特定的治疗方法可以治愈先天愚型,但早期的康复训练和特殊教育可以改善患者的生活质量。对于高风险人群,建议进行产前筛查和诊断,以减少先天愚型患儿的出生。
先天愚型患者需要特别关注营养支持和护理,避免感染,以提高生活质量并延长寿命。

2024-02-26 01:38

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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