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先天性肺发育不全治疗
补充说明:先天性肺发育不全治疗
a******W 2021-07-16 15:22
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先天性肺发育不全的治疗可能包括肺功能锻炼、肺扩张术、肺体积减少术、肺移植以及支气管镜下介入治疗等。如果症状没有改善或者加重,应立即就医。
1.肺功能锻炼
通过定期进行深呼吸、咳嗽练习等活动来增强肺部肌肉力量和增加肺活量。此措施有助于改善通气功能异常,促进气体交换,缓解呼吸困难等症状。
2.肺扩张术
肺扩张术是一种手术方法,在全身麻醉下将受限制的肺组织重新打开并扩大其容量。此措施旨在恢复受损区域至正常范围内的解剖位置和生理功能状态;适用于因各种原因导致局部萎陷或塌陷等情况所引起的持续性呼吸困难及反复发作性感染等问题。
3.肺体积减少术
肺体积减少术是通过切除部分肺组织来缩小过大的肺体积的一种手术方式。该手术旨在减轻胸腔内压力过高对心脏和大血管造成的压迫,从而改善呼吸功能。对于存在严重肺气肿且经药物治疗无效者具有一定的效果。
4.肺移植
肺移植是将一名捐献者的健康肺脏移植物植入患者体内以取代已损坏或损伤的肺部的过程。该技术主要用于治疗终末期肺病如囊性纤维化、肺动脉高压等无法用其他常规手段治愈的病症。接受新肺后可显著提高生活质量并延长寿命。
5.支气管镜下介入治疗
支气管镜下介入治疗是在影像引导下使用专用器械对狭窄或阻塞的气道进行疏通的一系列操作过程。该措施适合于先天性肺发育不全伴随呼吸道梗阻或感染性疾病所致之上述状况;能够直视病变部位并取样送检同时进行相应处理。
先天性肺发育不全可能导致长期呼吸困难和其他并发症,建议定期监测病情变化,以便及时发现并处理任何新的或恶化的症状。此外,保持良好的室内空气质量,避免吸烟环境,也有助于减少肺部负担,维护肺部健康。
2024-01-22 19:46
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肺先天性发育不全可根据其发生程度分为3类:肺未发生(agenesis):一侧或双侧肺缺如;肺未发育(aplasia):支气管原基呈一终端盲囊,未见肺血管及肺实质;肺发育不全(hypoplasia):可见支气管、血管和肺泡组织,但数量和(或)容积减少。患者可能伴发肺血管及其他畸形病变。
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