首页> 儿科> 新生儿科> 新生儿佝偻病> 怎么确定新生儿佝偻病

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

确定新生儿是否患有佝偻病,可以通过新生儿的症状体征、血液检查、骨骼检查、X线检查、生化检查等方式进行判断。

1、症状体征

佝偻病是一种以骨骼病变为主要特征的慢性营养性疾病,主要是由于维生素D缺乏引起的,可能会导致新生儿出现多汗、烦躁、睡眠不安、肌肉松弛、颅骨软化、方颅等症状体征。如果新生儿出现上述症状体征,则可能是患有佝偻病。

2、血液检查

血液检查是诊断维生素D缺乏性佝偻病的主要检查方法,如果新生儿血液中的维生素D水平明显低于正常值,则可能是患有佝偻病。

3、骨骼检查

佝偻病患儿的骨骼病变主要表现为颅骨软化、方颅、前囟闭合延迟、出牙迟且出牙不齐、O型腿、X型腿等,如果新生儿出现上述症状体征,则可能是患有佝偻病。

4、X线检查

X线检查是诊断维生素D缺乏性佝偻病的主要检查方法,如果新生儿在进行X线检查时,发现骨骼出现异常,如颅骨软化、肋骨串珠、肋膈沟、鸡胸样畸形等,则可能是患有佝偻病。

5、生化检查

生化检查是诊断维生素D缺乏性佝偻病的主要检查方法,如果新生儿在进行生化检查时,出现血清25-羟基维生素D3含量低于正常值,血钙、磷、碱性磷酸酶水平低下,则可能是患有佝偻病。

如果新生儿确诊为维生素D缺乏性佝偻病,建议家长及时带新生儿就医,可以在医生指导下使用维生素D、葡萄糖酸钙等药物进行治疗。同时,家长也可以适当带新生儿晒太阳,有助于促进维生素D的吸收。

2021-07-16 16:28

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新生儿佝偻病

新生儿佝偻病(ricketsofnewborn)是由于维生素D和(或)钙磷缺乏引发的钙磷代谢失常,并造成生长中的骨骼骨基质钙盐沉着障碍和(或)类骨组织(未钙化骨基质)过多聚积为组织学特征的一种营养性代谢性骨病。若在出生时已发生本病,则称为先天性佝偻病(congenital rickets,CR),又称胎儿佝偻病、胎生性佝偻病等。新生儿佝偻病易合并低钙性痉挛,由于喉痉挛可危及生命或致缺氧性脑损伤,因此应积极防治。新生儿佝偻病在中国并不少见尤其在日照时间短、寒季较长的东北、华北地区更多见发病率可达10%~32.9%据国外统计,早产儿的佝偻病发病率可高达33%以上。春夏季分娩的新生儿发病率明显高于秋冬季分娩者,可高达40%~90%据报道,目前白领阶层妊娠妇女所生婴儿,先天性佝偻病发生率增高。

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