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腓骨肌萎缩的治疗进展
补充说明:腓骨肌萎缩的治疗进展
a******W 2021-07-16 15:24
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腓骨肌萎缩症的治疗进展包括营养支持治疗、物理疗法、功能锻炼、矫形器使用以及基因治疗等方法。如果症状持续或加剧,应建议患者及时就医以评估是否适合新的治疗方案。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、维生素及矿物质丰富的饮食,必要时可给予肠外营养补充。良好的营养状态有助于维持机体免疫功能和肌肉力量,对腓骨肌萎缩症患者有益。
2.物理疗法
物理疗法主要包括电刺激、功能性训练等方法,在专业人员指导下定期开展。这些手段能够增强肢体活动能力、延缓肌肉萎缩进程,是腓骨肌萎缩症管理的重要组成部分。
3.功能锻炼
功能锻炼需从低强度开始逐步增加难度,每日坚持一定时间。此措施通过主动或被动运动来维持关节灵活性、预防挛缩发生;对于改善生活质量有积极作用。
4.矫形器使用
矫形器使用旨在提供稳定性和支撑力,可能包括定制鞋类、支具或外部装置。正确佩戴矫形器能辅助纠正步态异常、减轻下肢负担,有利于防止继发性伤害并提高移动安全性。
5.基因治疗
基因治疗涉及设计针对特定突变的载体结构,然后将其导入目标细胞以恢复正常功能。该策略着眼于修复导致腓骨肌萎缩的遗传缺陷,长期目标是治愈该疾病。
除上述措施外,建议定期评估患者的营养状况,以免因代谢需求增加而加剧病情恶化。同时,应关注心理护理,给予患者足够的理解和支持,帮助其树立战胜疾病的信心。
2024-03-23 09:38
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群:所有人群
临床检查:肌电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 呼吸肌张力 趾长伸肌肌力试验
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。
三磷酸腺苷二钠片
用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。
三磷酸腺苷二钠注射液
辅酶类药。用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。