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什么是真两性畸形
补充说明:什么是真两性畸形
a******W 2021-07-16 15:25
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真两性畸形是指同时存在睾丸组织和卵巢组织的性腺发育异常,通常伴有染色体分析结果为46XX或46XY。
真两性畸形是由于性腺本身具有产生两种性别特征的能力,即既有卵泡也含有初级或次级精母细胞。这些细胞可能因某些遗传或环境因素导致分化障碍,从而形成混合性腺。患者可能出现生殖器部分表现为阴蒂样或者阴茎样的表现,也可能出现乳房增大等女性化的表现,还可能会有原发性闭经等症状。
针对真两性畸形的诊断,医生可能会建议进行超声波检查以评估患者的生殖器官结构,也可以通过内分泌学检查来测定性激素水平。治疗策略需个体化制定,可能包括激素调节和手术矫正。例如,使用雌激素或雄激素替代疗法调整患者体内激素平衡,必要时可进行性别重置手术。
对于真两性畸形患者,重要的是与专业医疗人员密切合作,定期监测病情变化,确保获得适当的医学支持和心理社会资源。
2024-03-25 13:38
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两性畸形是一种先天性的生殖器官畸形并有第二性征的异常,两性畸形的类型繁多、表现各异,早期确定性别畸形的实质,适时地进行治疗是非常重要的。两性畸形可分为真两性畸形和假两性畸形,真两性畸形是在机体内同时存在卵巢和睾丸组织,染色体核型可以为正常男性型,女性型或嵌合型,生殖导管和外生殖器往往为两性畸形。真两性畸形生殖腺必须是完整的,即睾丸必须有正常的结构,有曲细精管、间质细胞及生殖细胞的迹象;卵巢必须有各种卵泡并有卵细胞生长的现象,至于仅有卵巢或睾丸的残遗组织,不属于真两性畸形。
多发人群:婴幼儿,倾向于男性,约3/4的患儿当作男孩抚育
治疗费用:市三甲医院约(50000 —— 100000元)
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