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小儿麻痹是什么病
补充说明：小儿麻痹是什么病
a******W 2021-07-16 15:22
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小儿麻痹是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病，主要影响5岁以下儿童，可导致肢体肌肉萎缩和神经功能障碍，需及时就医以预防并发症。
小儿麻痹由脊髓灰质炎病毒感染引起，该病毒侵袭神经系统，尤其是脊髓前角运动神经细胞，导致这些细胞受损或死亡。这使得被控制的肌肉失去正常功能，引发一系列临床表现。典型症状包括发热、喉咙痛、四肢疼痛以及颈部、背部或腹部肌肉僵硬。随着病情进展，可能出现弛缓性瘫痪，导致肌肉无力甚至完全丧失功能。
诊断通常需要血液和咽拭子培养来检测脊髓灰质炎病毒。此外，医生还可能会建议进行磁共振成像（MRI）或电生理测试，以评估神经和肌肉损伤的程度。治疗措施主要包括物理康复训练和对症支持疗法。物理康复旨在维持关节活动度并防止畸形发生；对症支持疗法包括营养补充与电解质平衡调整。
早期发现和快速免疫接种是预防小儿麻痹的关键。家长应注意孩子的卫生习惯，避免接触可能携带病毒的人群或物品，同时确保孩子得到充分休息，以增强免疫力对抗感染。
2024-01-28 09:59
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
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用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯化筒箭毒碱及类似药物的非去极化肌松作用。
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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