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色盲是伴性遗传病吗
补充说明：色盲是伴性遗传病吗
a******W 2021-07-16 15:23
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
色盲是伴性遗传病。
色盲是由于视网膜内的感光细胞功能障碍导致的，这会影响对某些颜色的识别能力。这种疾病是由特定的基因突变引起的，这些基因位于X染色体上。对于男性而言，只有一个异常的X染色体就足以引起色盲；而对于女性来说，需要两个X染色体同时存在异常才能表现出症状。因此，色盲通常表现为一种性别相关联的遗传模式。
此外，色盲还可能与年龄、眼部疾病等因素有关。随着年龄增长，人眼中的色素逐渐减少，可能导致色觉辨别能力下降。
色盲是一种常见的遗传性疾病，但并非所有人都会遗传。建议有家族史的人定期进行眼科检查，以确保及时发现并治疗任何潜在的问题。
2024-02-02 00:54
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先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲与色弱以先天性因素为多见。
多发人群：所有人群、以21～30岁最多
治疗费用：市三甲医院约（10000 —— 20000元）
