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18三体综合征风险率正常值是多少
补充说明：18三体综合征风险率正常值是多少
a******W 2021-07-16 15:22
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
18三体综合征的风险率是指孕妇所怀胎儿患18三体综合征的概率，通过抽取母体血液并检测其中的游离DNA片段来确定。18三体综合征的风险率升高可能意味着胎儿存在染色体异常，导致胎儿患18三体综合征的概率增加。这可能是由于胚胎发育过程中染色体异常复制所致。若18三体综合征风险率异常，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等确诊检查。针对18三体综合征，目前尚无有效的治疗方法，但可通过早期诊断和干预减轻症状。
建议定期进行孕期检查，注意饮食均衡，避免接触化学物质和放射性物质，以降低18三体综合征的风险。
2024-02-27 19:29
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
