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21-三体综合征高风险是什么原因导致
补充说明：21-三体综合征高风险是什么原因导致
a******W 2021-07-16 15:22
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21-三体综合征高风险可能是由遗传突变、染色体畸变、母龄效应、环境因素影响或药物影响造成的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传突变
遗传突变是指基因序列发生改变，可能导致某些关键基因的功能缺失或异常。这些基因可能参与调控细胞分裂和分化过程，进而影响染色体的稳定性。针对遗传突变引起的21-三体综合征，可以考虑使用靶向基因疗法进行治疗，如CRISPR-Cas9技术。
2.染色体畸变
染色体畸变指的是染色体结构或数量上的异常，包括缺失、重复、倒位等。这些异常会导致部分或全部染色体上的基因表达异常，从而引起一系列临床表现。对于染色体畸变导致的21-三体综合征，可采用传统方法如羊水穿刺来获取胎儿细胞并对其进行染色体分析。
3.母龄效应
随着母亲年龄的增长，卵子质量下降，形成21号染色体非整倍体的风险增加，可能导致受精卵中多一条21号染色体。针对母龄效应造成的21-三体综合征，建议通过无创产前DNA检测进行诊断，该方法无需穿刺取样，安全性较高。
4.环境因素影响
妊娠期间接触放射性物质、化学毒物或其他有害物质，可能导致染色体断裂或重组异常，增加21-三体综合征的风险。若环境因素是造成21-三体综合征的原因，则需要考虑终止妊娠，以免对新生儿造成不利影响。
5.药物影响
孕期服用某些药物，如抗癫痫药、化疗药物等，可能干扰正常的胚胎发育过程，导致染色体异常。如果药物影响引起21-三体综合征，应立即停用相关药物，并咨询医生是否需要进行进一步的产前筛查或诊断。
建议定期进行孕检，监测胎儿发育情况以及孕妇的健康状况。必要时，可在专业医生指导下进行超声波检查、血液生化检查以及神经管缺陷筛查等。
2024-01-08 09:36
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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