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多巴反应性肌张力障碍治愈症状
补充说明:多巴反应性肌张力障碍治愈症状
a******W 2021-07-16 15:23
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多巴反应性肌张力障碍的治愈症状包括运动迟缓、肌强直、震颤的缓解以及姿势不稳和步态异常的改善。如果症状持续未见好转或加重,建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.运动迟缓
运动迟缓可能由多巴反应性肌张力障碍患者大脑黑质纹状体多巴胺通路受损导致。此症状表现为患者日常活动如走路、写字等动作变慢,严重时甚至难以完成。
2.肌强直
肌强直是由于肌肉持续收缩而无法放松,这可能是多巴反应性肌张力障碍中神经递质失衡所致。这种症状通常涉及全身多个肌肉群,可伴有疼痛和僵硬感。
3.震颤
震颤是由中枢神经系统过度兴奋引起的肌肉不自主抽动,也是多巴反应性肌张力障碍的一个常见表现。震颤往往发生在手部、下颌或头部,有时会呈节律性,特别是在静止状态下更为明显。
4.姿势不稳
姿势不稳可能与小脑功能障碍有关,当多巴反应性肌张力障碍影响到小脑时,就会出现这种情况。患者可能会感到头晕或失去平衡,尤其是在行走或转身时。
5.步态异常
步态异常可能源于多种原因,包括肌肉无力、协调障碍或其他神经病变。在多巴反应性肌张力障碍中,主要是由于肌张力障碍导致的步态不稳。患者可能出现摇晃、拖沓或跌倒的情况,步态变得不稳定。
针对多巴反应性肌张力障碍的症状,建议进行头颅MRI以评估大脑结构是否异常,还可以通过血常规、尿常规、甲状腺功能测定、基因检测等方式明确病因。患者可在医生指导下使用左旋多巴、金刚烷胺等药物缓解不适症状。对于运动迟缓的患者,应鼓励其保持适度的体力活动,避免剧烈运动;对于肌强直的患者,则需要减少肌肉负担,注意休息。
2024-02-11 02:38
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多巴反应性肌张力障碍(dope-reactivedystonia ,DRD),又称Segawa病,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性,以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量,且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病,国外已有不少报道,近几年已引起国内临床工作者的高度重视。
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