首页> 外科> 骨科> 干骺端发育不良> 多发性干骺端发育不良是多个基因突变吗

多发性干骺端发育不良是多个基因突变吗

发病时间:不清楚

多发性干骺端发育不良是多个基因突变吗

补充说明:多发性干骺端发育不良是多个基因突变吗

a******W 2021-07-16 15:23

干骺端发育不良 胶原蛋白 成骨不全 软骨发育不全 发育 骨骼

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

多发性干骺端发育不良是由多个不同基因的突变引起的。
多发性干骺端发育不良是由于编码胶原蛋白或其代谢酶类的基因突变所致。这些基因参与细胞外基质的合成与组织结构的维持,突变使得骨基质不完整,进而影响干骺端的正常生长。
除上述提及的基因突变外,还有可能涉及遗传性成骨不全、软骨发育不全等疾病,这些疾病也可能导致干骺端发育异常。因此,在诊断时需排除其他潜在病因以确保准确诊断。
在诊断多发性干骺端发育不良时,应考虑进行全面的基因检测,特别是针对已知与该疾病相关的基因,以便早期识别和干预。同时,保持良好的营养状态和适度运动有助于促进骨骼健康。

2024-01-01 12:02

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

成骨不全 (脆骨症,原发性骨脆症,骨膜发育不良)

成骨不全(osteogenesisimperfecta)是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病,又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛,是一种由于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。其病变不仅限于骨骼,还常常累及其他结缔组织如眼、耳、皮肤、牙齿等。本病具有遗传性和家族性,但也有少数为单发病例。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院