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进行性肌营养不良是什么原因导致的
补充说明：进行性肌营养不良是什么原因导致的
a******W 2021-07-16 15:23
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
进行性肌营养不良可能是由遗传因素、肌肉神经传递功能障碍、基因突变、神经营养因子缺乏或代谢异常引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
遗传因素通过家族性遗传的方式影响着肌营养不良的发生。当父母携带致病基因并将其传给子女时，子女患此病的风险增加。针对遗传性肌营养不良，可考虑使用利鲁唑片、盐酸克痢平片等药物进行治疗。
2.肌肉神经传递功能障碍
由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体受损或减少，导致神经递质不能正常释放，进而引起肌肉收缩无力或麻痹。这会导致运动能力下降和肌肉逐渐萎缩。常用治疗方法包括物理疗法、职业疗法以及适当的运动训练，如渐进式抗阻训练，以增强肌力和改善功能。
3.基因突变
基因突变可能导致编码肌细胞结构蛋白的基因表达异常，这些蛋白质的功能缺失或异常可能会影响肌细胞的生存和功能，从而导致肌细胞损伤和死亡。对于由基因突变引起的肌营养不良，可以遵医嘱使用辅酶Q10胶囊、维生素E软胶囊等药物来缓解病情。
4.神经营养因子缺乏
神经营养因子对维持神经元存活和功能至关重要，其缺乏可能导致神经元退化和肌肉功能障碍。因此，神经营养因子缺乏是肌营养不良发生的原因之一。补充神经营养因子可以通过注射或口服神经营养药物实现，例如甲钴胺片、维生素B12片等。
5.代谢异常
代谢异常可能导致能量供应不足，影响肌细胞的生长和修复，进一步导致肌细胞损伤和功能丧失。患者可在医生指导下使用维生素C片、维生素D滴剂等药物进行治疗，有助于促进机体新陈代谢。
建议定期进行神经系统检查、肌电图和肌肉活检等，监测病情进展和调整治疗方案。保持良好的营养状态，避免过度疲劳，可有助于减轻症状并延缓病情发展。
2024-01-13 05:16
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
就诊科室：保健科
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绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
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1.适用用于维生素B6缺乏（维生素B6缺乏可引起黄嘌呤酸尿、铁粒幼细胞贫血、神经系统病变、脂溢性皮炎及唇干裂）的预防和治疗，防治异烟肼中毒；也可用于妊娠放射病及抗癌药所致的呕吐、脂溢性皮炎等。 2.全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降时维生素B6的补充。 3.治疗婴儿惊厥或给孕妇服用以防婴儿惊厥。 4.白细胞减少症。
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