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早衰症什么时候可以查出来
补充说明：早衰症什么时候可以查出来
a******W 2021-07-16 15:25
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
早衰症一般是指早衰症筛查，通常情况下，早衰症筛查在产后6-12个月可以检查出来。
早衰症是一种遗传性疾病，是基因突变导致的遗传性疾病，主要表现为身体发育迟缓、身体衰老过快等。早衰症的产妇一般在产后6-12个月可以进行早衰症筛查，可以通过实验室检查、影像学检查、特殊检查等方式进行检查，其中基因检查是诊断早衰症的金标准。如果产妇在产后检查时出现了明显的身体衰老过快，并且出现了明显的脱发、皮肤干枯、记忆力减退等症状，则可能是早衰症。
建议产妇在产后要保持良好的心态，避免情绪过度紧张，可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有助于增强体质，延缓身体衰老。同时，产妇也要注意饮食健康，可以适当吃富含优质蛋白的食物，如牛奶、鸡蛋等，但要避免食用辣椒、肥肉等辛辣、油腻的食物。
2021-07-16 19:22
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
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