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胎儿前脑无裂畸形怎么引起的

发病时间:不清楚

胎儿前脑无裂畸形怎么引起的

补充说明:胎儿前脑无裂畸形怎么引起的

2021-07-15 15:24

胎儿 前脑无裂畸形 染色体异常 孕妇 遗传咨询 羊水穿刺 孕期 发育 产前检查 产检

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精选回答(1)

郝鹏锴 主任医师 吉林省妇幼保健院 三甲

擅长:自闭症(孤独症)、多动症、语言发育迟缓、智力发育迟缓、遗传代谢病、串联质谱和基因解读。

提问

胎儿前脑无裂畸形可能是由遗传因素、药物影响、感染等引起的。
1.遗传因素
胎儿前脑无裂畸形可能与遗传因素有关,即父母的基因突变或染色体异常可能会传递给下一代。对于有家族史的孕妇,建议进行遗传咨询和产前诊断,如羊水穿刺或绒毛膜活检,以评估胎儿是否存在染色体异常。
2.药物影响
某些药物在孕期使用可能导致胎儿发育异常,包括前脑无裂畸形。因此,在孕期应避免使用未经医生许可的药物。如果孕妇在不知情的情况下服用过可能影响胎儿发育的药物,应及时告知医生,并接受专业评估和指导。
3.感染
孕期感染特定病毒或细菌也可能导致胎儿出现前脑无裂畸形。因为这些病原体可能会影响胚胎神经管的正常闭合。针对这种情况,孕妇应定期进行产前检查,并在必要时接受抗病毒或抗生素治疗来预防感染对胎儿的影响。
建议定期进行产检和超声检查以监测胎儿发育情况。此外,在孕期应避免接触已知有害物质,并保持良好的生活习惯和饮食习惯。

2021-09-17 14:14

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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