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胆道闭锁症状
补充说明：胆道闭锁症状
a******W 2021-07-16 15:25
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
胆道闭锁的症状包括胆汁淤积性黄疸、瘙痒症、脂肪泻、白陶土色尿、生长迟缓等，通常需要及时就医以评估肝功能并接受适当治疗。
1.胆汁淤积性黄疸
胆道闭锁导致肝内、外胆管出现阻塞，使胆红素不能正常进入肠道和血液中循环，进而逆流入血并回到肝脏重新合成胆汁。由于胆红素代谢障碍，此时会出现胆汁淤积性黄疸。胆红素在皮肤沉积可引起皮肤发黄，主要表现在巩膜和皮肤上。
2.瘙痒症
胆道闭锁时胆汁无法正常排出，会刺激胆管壁产生炎症反应，炎症因子通过血液循环作用于大脑皮层，引发瘙痒感。瘙痒通常发生在皮肤广泛区域，尤其是在晚间更为明显。
3.脂肪泻
胆道闭锁会影响胆盐的分泌和吸收，降低小肠黏膜刷状缘去脂能力，从而影响脂肪消化和吸收，导致脂肪泻的发生。脂肪泻表现为大便次数增多且呈油状或浮于水面，可能伴有恶臭。
4.白陶土色尿
胆道闭锁会引起胆汁排泄受阻，当胆红素随尿液排出时，会在尿液中形成类似白陶土的颜色。尿液颜色深黄似浓茶或白陶土样。
5.生长迟缓
胆道闭锁会导致营养物质吸收不良，长期饥饿状态会引起生长激素缺乏，进而影响儿童身高增长。生长迟缓表现为儿童身高低于同龄人平均值一定百分位数。
针对上述症状，建议进行肝功能测试、超声波检查以及磁共振胆管造影等以评估胆道情况。治疗措施可能包括手术解除梗阻，如葛西手术或肝移植。患者应保持均衡饮食，避免高脂肪食物，同时注意休息，保证充足睡眠，促进身体健康。
2024-02-27 03:19
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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