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儿科-脊髓灰质炎-全部
补充说明：儿科-脊髓灰质炎-全部
a******W 2021-07-16 15:25
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病，主要影响5岁以下儿童，可导致肢体肌肉萎缩和神经系统永久性损伤。
脊髓灰质炎由脊髓灰质炎病毒感染引起，该病毒侵犯中枢神经系统，尤其是脊髓前角运动神经细胞，导致局部炎症反应和神经细胞损伤。脊髓灰质炎的主要特征是发热、喉咙痛、肢体疼痛和麻痹。随着病情进展，这些症状可能导致持久性的肢体功能障碍。
诊断脊髓灰质炎通常需要血液检测以检测特异性IgM抗体，此外还可通过粪便培养法来确认是否存在脊髓灰质炎病毒。目前尚无针对脊髓灰质炎的有效治疗方法，主要是对症支持疗法，如物理康复训练和营养支持。重症患者可能需接受机械呼吸支持。
预防始终是应对脊髓灰质炎的最佳策略，建议确保儿童按时接种疫苗，同时注意个人卫生，避免与感染者密切接触。
2024-01-12 17:01
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
