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无脑儿怎么引起的
补充说明：无脑儿怎么引起的
a******W 2021-07-16 15:25
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
无脑儿可能由基因突变、染色体异常、孕期感染、内分泌紊乱或营养缺乏引起，这些因素可能导致神经管闭合不全。无脑儿是一种严重的先天性畸形，无法治愈，通常建议终止妊娠。
1.基因突变
基因突变是指DNA序列发生了意外改变，当这种改变影响到关键的发育调控基因时，可能会导致胎儿出现无脑畸形。针对基因突变所致的无脑儿，可以考虑使用普拉睾酮、羟孕酮等药物进行治疗。
2.染色体异常
染色体异常包括结构畸变和数量畸变，这些异常可能导致胚胎发育过程中关键器官形成障碍，进而引起无脑儿的发生。对于染色体异常引起的无脑儿，可遵医嘱采用叶酸、维生素B12等药物进行治疗。
3.孕期感染
孕期感染某些病毒或细菌可能会影响胎儿的大脑发育，增加无脑儿的风险。如果无脑儿是由孕期感染引起的，建议在医生指导下使用阿莫西林胶囊、头孢克肟颗粒等抗生素类药物进行治疗。
4.内分泌紊乱
内分泌紊乱可能导致体内激素水平失调，影响胎儿的正常生长发育，从而增加无脑儿的风险。针对由内分泌紊乱引起的无脑儿，可以在专业医师的指导下使用黄体酮软胶囊、地屈孕酮片等孕激素类药物进行调理。
5.营养缺乏
孕妇在怀孕期间存在营养不良的情况，会导致胎儿无法获得足够的营养物质来支持正常的神经管发育，从而引起无脑儿。若确认为营养缺乏导致的无脑儿，则需要及时补充相应的营养素，如钙、铁、锌等。必要情况下，可在医生指导下服用葡萄糖酸钙口服溶液、复方硫酸亚铁叶酸片、赖氨葡锌片等补剂进行治疗。
患者应保持良好的生活习惯，保证充足的睡眠时间，避免过度劳累，同时还要注意饮食均衡，适当多吃富含优质蛋白的食物，如鸡蛋、牛奶等，有利于促进胎儿健康发育。定期进行产前检查是必要的，以监测胎儿状况并预防潜在风险。
2024-01-24 11:48
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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