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巨结肠同源病病因
补充说明：巨结肠同源病病因
a******W 2021-07-16 15:25
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
巨结肠同源病的病因可能包括遗传易感性、神经节细胞减少、黏膜下神经丛发育不全以及巨球蛋白血症。鉴于这些因素可能导致严重的消化系统问题，建议患者在专业医生指导下接受治疗。
1.遗传易感性
遗传易感性是巨结肠同源病的主要原因之一。家族中存在相关基因突变可能导致肠道神经元发育异常。针对遗传易感性的治疗主要是通过手术切除病变肠段来缓解症状，如全结肠切除术、回盲部切除术等。
2.神经节细胞减少
神经节细胞减少是指结肠内神经细胞数量显著减少，导致肠道运动功能障碍。这会导致大便排出受阻，进而引起便秘和腹胀等症状。神经节细胞减少的治疗方法包括使用促进肠道动力药物，如甲氧氯普胺片、多潘立酮片等，以改善肠道运动功能。
3.黏膜下神经丛发育不全
黏膜下神经丛发育不全是巨结肠同源病的另一个常见原因。缺乏足够的神经支配会影响肠道平滑肌收缩，造成排泄困难。对于此病因引起的巨结肠同源病，可遵医嘱使用开塞露进行对症处理，能有效润滑并刺激直肠壁，引起排便反射。
4.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种血液淋巴系统恶性肿瘤，其特征为骨髓中浆细胞过度增生。高浓度的免疫球蛋白可以抑制肠道蠕动，导致排空延迟。治疗巨球蛋白血症通常采用化疗方案，如环磷酰胺、等，以降低免疫球蛋白水平。
建议定期进行腹部超声波检查以及电解质分析，监测病情变化。必要时，可考虑进行电子纤维结肠镜检查以评估肠道状况。
2024-03-18 23:59
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
