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什么是病毒性肌炎
补充说明：什么是病毒性肌炎
a******W 2021-07-16 15:24
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
病毒性肌炎是由多种病毒感染引起的以骨骼肌为主要病变的炎症反应，通常表现为肌肉疼痛、无力和水肿。
病毒性肌炎由多种病毒感染引起，这些病毒包括柯萨奇B组病毒、埃可病毒等。病毒通过血液循环扩散至全身各处，尤其是进入肌肉组织后，会迅速繁殖并释放出毒素，导致局部免疫细胞聚集和炎症反应，进而引发肌炎。病毒性肌炎的症状主要包括肌肉疼痛、乏力、发热以及运动时肌肉疲劳加剧等。重症患者还可能出现呼吸困难、吞咽困难等症状。
诊断病毒性肌炎通常需要进行血常规、尿常规、肌酶谱检测、肌电图和肌肉活检等检查项目。其中，血常规可显示白细胞计数增高，而肌酶谱检测可见肌酸激酶水平升高。治疗病毒性肌炎需遵医嘱使用抗病毒药物如阿昔洛韦、更昔洛韦等针对特定致病菌进行治疗；同时配合非甾体类消炎药如布洛芬、对乙酰氨基酚等缓解症状。
患者应保持充足休息，避免剧烈运动，以免加重肌肉损伤，遵循医嘱调整饮食结构，确保营养均衡，促进身体恢复。
2024-04-05 08:56
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
就诊科室：保健科
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1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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