发病时间：不清楚
21三体综合征高风险怎么办
补充说明：21三体综合征高风险怎么办
a******W 2021-07-16 15:23
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21三体综合征高风险，一般需要进行进一步检查，明确诊断后，在医生指导下根据具体病因进行针对性治疗。
21三体综合征筛查通常是指唐氏筛查，主要是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。如果检查结果显示21三体综合征高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的概率比较高，但不能完全确诊，还需要进一步进行检查，比如进行羊水穿刺检查或无创DNA检查等，如果检查结果显示低风险，则说明胎儿患病的概率比较低。如果确诊胎儿患有唐氏综合征，孕妇需要及时在医生指导下进行处理，必要时需要及时终止妊娠。
在怀孕期间，孕妇要注意定期去医院进行孕检，了解胎儿的生长发育情况。同时孕妇要注意饮食健康，可以适当吃富含优质蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶等，也可以吃富含维生素的食物，比如苹果、菠菜等，从而为身体补充所需要的营养，也可以促进胎儿的生长发育。
2021-07-16 21:07
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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