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腓骨肌萎缩症怎么检查
补充说明:腓骨肌萎缩症怎么检查
2021-07-15 15:25
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患者患有腓骨肌萎缩症可以通过肌电图和神经传导速度检测、诱发电位检测、肌肉及神经活检等检查。肌电图显示大多数患者的运动单位电位、纤颤或束颤电位振幅降低、远端潜伏期延长,以及神经源性损伤和感觉电位消失。X连锁显性遗传患者脑干听觉诱发电位和视觉诱发电位异常,体感诱发电位中枢和外周传导速度降低。肌肉活检显示神经源性肌萎缩,神经活检也可以排除其他遗传性神经病和自身免疫性神经病。
2021-10-15 15:05
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群:所有人群
典型症状: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元