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肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治愈吗?

发病时间:不清楚

肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治愈吗?

补充说明:肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治愈吗?

2021-07-15 15:24

朗格汉斯细胞组织细胞增生症 免疫力低下 骨骼 肌肉疼痛 皮疹 发热 体重减轻 醋酸泼尼松片 沙利度胺

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精选回答(1)

童鹏 副主任医师 鄂州市中心医院 三甲

擅长:腹泻、急性上呼吸道感染、肺炎、湿疹、过敏性鼻炎、神经发育及脑瘫康复。

提问

肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症一般是指朗格汉斯细胞组织细胞增生症,通常是可以治愈的。

该疾病属于一种慢性疾病,可能是家族遗传所造成的,但不排除是免疫力低下所引起的。患者可能会出现骨骼肌肉疼痛、皮疹等情况,甚至还会伴有发热、体重减轻等现象。如果患者的病情比较轻微,而且体质比较好,此时经过有效治疗以后,可以达到治愈的目的。但如果患者的病情比较严重,而且体质比较弱,此时治愈的概率相对比较小一些。

建议患者在医生的指导下,配合使用醋酸片、沙利度胺片等药物进行治疗,也可以通过放射治疗等方式进行处理。

2021-09-23 11:00

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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