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18三体综合征是查什么
补充说明：18三体综合征是查什么
2021-07-16 15:24
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院 三甲
擅长：擅长正常孕产妇的产前咨询，产前保健。处理各种病理妊娠如：反复性流产，宫颈松弛，妊娠期高血压，妊娠期糖尿病，胎儿宫内生长受限，妊娠合并子宫肌瘤，妊娠合并卵巢囊肿，特别是妊娠合并癫痫及神经系统疾病的诊治和处理。具有扎实的理论基础和丰富的临床经验和先进的围产保健理念。从业30余年，完成妇产科手术万余例，对于前置胎盘，胎盘早剥及多次剖宫产再孕手术有这丰富的经验。
提问
18三体综合征一般是指18三体综合征，主要是检查胎儿的染色体。
18三体综合征通常是指胎儿在生长发育过程中，由于各种原因导致的染色体异常，通常是由于遗传因素、环境因素等原因导致。在进行检查时，主要是通过对胎儿染色体进行检查，来排除染色体异常的情况，以此来判断胎儿是否存在染色体异常。如果检查结果出现异常的情况，还需要进一步通过无创DNA产前检测技术、羊水穿刺等检查来确诊胎儿的具体情况。
在怀孕期间要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜，适当吃一点富含蛋白质的食物，比如牛奶、鸡蛋、牛肉等，有利于补充机体内所需要的营养成分。尽量避免接触电离辐射，放松心情，保持积极乐观的心态。
2023-06-22 14:26
举报于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院 三甲
擅长：擅长正常孕产妇的产前咨询，产前保健。处理各种病理妊娠如：反复性流产，宫颈松弛，妊娠期高血压，妊娠期糖尿病，胎儿宫内生长受限，妊娠合并子宫肌瘤，妊娠合并卵巢囊肿，特别是妊娠合并癫痫及神经系统疾病的诊治和处理。具有扎实的理论基础和丰富的临床经验和先进的围产保健理念。从业30余年，完成妇产科手术万余例，对于前置胎盘，胎盘早剥及多次剖宫产再孕手术有这丰富的经验。
提问
18三体综合症是可以查染色体。18三体综合征意味着胎儿的18号染色体上有3条染色体，正常患者有23对染色体，46对和18对，若是有3个18三体，是继21三体之后第2个常见的染色体变异。一般染色体异常会导致新生儿的智力损伤和各种畸形，试着在怀孕期间筛查出来，试着引产，建议不要生这样的新生儿。
2023-03-29 19:29
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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