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脊灰病是什么
补充说明：脊灰病是什么
a******W 2021-07-16 15:24
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病，主要影响儿童，可导致肢体肌肉萎缩、神经功能障碍，甚至瘫痪。该病通过消化道传播，主要症状包括发热、肢体疼痛和进行性肌无力。及时接种疫苗是预防该病的有效措施。
脊髓灰质炎由脊髓灰质炎病毒感染引起，病毒侵入神经系统后，在局部复制并扩散至中枢神经系统，尤其是脊髓前角运动神经细胞，导致炎症反应和神经细胞损伤。脊髓灰质炎的主要症状包括发热、肢体疼痛、进行性肌麻痹等，重症患者还可能出现呼吸困难、吞咽困难等情况。
诊断脊髓灰质炎通常需要进行血清学检测、粪便常规检查以及脑脊液检查。其中，血清学检测可用于评估机体对脊髓灰质炎病毒的免疫应答情况；而脑脊液检查则能直接观察到是否存在脊髓灰质炎病毒感染迹象。脊髓灰质炎目前没有特效治疗方法，主要是针对症状进行治疗，如使用利巴韦林颗粒抗病毒治疗，或者使用甲钴胺片营养神经。对于出现呼吸困难者，可给予吸氧治疗以改善通气状况。
日常生活中，家长应注意督促孩子完成全程疫苗接种计划，以降低感染风险。同时关注孩子的卫生习惯，避免与感染者密切接触，减少经口传播的可能性。
2024-02-25 18:22
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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