首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性巨结肠> 先天性巨结肠症状3个月

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

先天性巨结肠表现为顽固性便秘、腹胀、呕吐、营养不良,可能伴有巨结肠面容。由于这些症状都与肠道功能异常有关,建议及时就医以进行专业评估和治疗。
1.顽固性便秘
由于神经节细胞缺如导致肠道肌肉运动障碍,使大便不能及时排出而积聚在近端结肠内。主要表现为新生儿出生后数日内出现胎便排出延迟,随后出现顽固性便秘。
2.腹胀
先天性巨结肠患者因结肠狭窄或者梗阻,会导致肠内容物无法顺利通过,进而引发腹胀的情况发生。腹胀通常出现在下腹部和肚脐周围,可能伴有压痛感。
3.呕吐
先天性巨结肠患者由于结肠梗阻,当肠腔被堵塞时,会增加肠管内的压力,当压力超过一定限度时就会引起呕吐的发生。呕吐多发生在喂奶后,可能是由于食物残留在梗阻处引起的胃扩张所致。
4.营养不良
先天性巨结肠若不及时处理,长期的消化功能紊乱可影响患儿的生长发育,从而导致营养吸收障碍,出现营养不良的现象。表现为体重下降、身高低于同龄人水平,可能伴随头发稀疏、皮肤苍白等症状。
5.巨结肠面容
巨结肠症是一种遗传性疾病,主要是因为神经节细胞数量减少或缺如,导致结肠缺乏足够的神经支配,进而影响到结肠的正常蠕动。长时间的排泄困难会引起腹胀,进而压迫胸廓,导致呼吸困难,严重时会影响肺部的发育,出现胸廓畸形。典型表现为前额突出、鼻根凹陷、眼距增宽等。
针对先天性巨结肠的症状,可以进行超声波检查、X线检查以及直肠肛门测压来评估病情。治疗措施包括使用促进胃肠动力药物,如西沙必利片、莫沙必利片等,重症者需手术治疗,如结肠造口术、根治性手术等。建议密切监测孩子的症状变化,定期复查以评估治疗效果,同时注意调整饮食结构,避免高纤维饮食,以免加重便秘症状。

2024-03-26 02:35

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

  • 多发人群:婴幼儿人群

  • 临床检查:肛门指检  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(2000-5000元)

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