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胎儿小头畸形做核磁共振可以判断吗
补充说明：胎儿小头畸形做核磁共振可以判断吗
2021-07-16 15:24
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精选回答(1)
陈礼全 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：妇科肿瘤，女性盆底功能障碍性疾病
提问
胎儿小头畸形可以通过核磁共振来判断。
胎儿小头畸形是指胎儿头部体积小于同龄正常范围，通常低于第三百分位数以下。其病因较多，包括遗传因素、母体孕期疾病等。MRI能够清晰地显示出胎儿的颅骨结构，对于小头畸形的诊断具有重要意义。
如果胎儿存在染色体异常或代谢性疾病，可能会导致小头畸形，此时需要进一步进行羊水穿刺或脐带血检查以评估胎儿的染色体状况。
在考虑胎儿小头畸形时，应避免使用可能导致胎儿辐射暴露的设备，以免加重病情。同时建议定期监测胎儿生长发育指标，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-03-07 11:12
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医生回答(1)
龙鹏晨 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
胎儿小头畸形通过核磁共振检查通常是可以判断的。
胎儿小头畸形是指胎儿头部大小明显小于同龄胎儿平均值的情况。核磁共振利用氢质子信号成像，能清晰显示颅内结构异常，包括脑室系统、胼胝体、透明隔腔等，从而帮助诊断小头畸形是否伴有其他结构异常。
如果胎儿存在染色体异常或代谢性疾病，这些因素也可能导致小头畸形，此时仅依靠核磁共振可能无法明确诊断，需要进一步的遗传学检测。
在评估胎儿小头畸形时，应考虑孕妇孕期保健以及营养状况对胎儿发育的影响，并建议定期进行超声波监测以观察胎儿头围增长情况。
2024-01-09 05:23
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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