首页> 儿科> 小儿骨科> 小儿两性畸形> 什么是小儿两性畸形症

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

小儿两性畸形症是指生殖器官在胚胎发育过程中出现异常,部分表现为男性特征,部分表现为女性特征,通常需要激素和手术治疗。
小儿两性畸形是由于染色体异常引起的生殖器分化障碍,导致外生殖器呈现不完全男性化或不完全女性化的表现。典型症状包括生殖器部位出现异常组织结构,如阴蒂肥大、阴唇融合等。此外还可能伴随性别认同混乱、心理压力等问题。
确诊通常需进行内分泌学评估,包括血清睾酮、雌二醇水平检测以及促卵泡激素测定;必要时可进行超声波检查以观察内部生殖器官情况。治疗策略因个体差异而异,一般会考虑使用激素疗法调整性征,如雄激素补充或雌激素替代。对于存在解剖结构异常者,可能需要手术矫正,例如阴蒂缩小术或阴道成形术。
患儿家长应关注孩子的心理健康,给予充分的理解和支持,促进其身心健康协调发展。

2024-02-07 01:19

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小儿两性畸形 (小儿雌雄同体性,小儿两性人,小儿两性生殖器,小儿两性同体)

两性畸形(hermaphroditism或ambiguous genitalia)又称两性人,是性分化异常的结果,是指表型性别呈不能确定的间性状态或是表型性别与性腺性别或遗传性别呈矛盾表现。男女性别可根据性染色体、性腺结构、内外生殖器的形态以及第二性征加以区分,但有些患者具有不同程度的两性特征,即不合乎典型男女特征的人,极端严重的性异常特别是外生殖器官同时具有男女两性特征,影响性别的确定。两性畸形从病理角度分为性腺和外生殖分化异常。

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