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新生儿查染色体挂什么科室
补充说明：新生儿查染色体挂什么科室
a******W 2021-07-20 09:43
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
新生儿查染色体可以挂儿科、新生儿科、遗传咨询科、检验科、基因检测中心等科室。如果需要进行染色体检查，建议提前预约并咨询相关科室的专业医生。
1.儿科
儿科是负责儿童常见病、生长发育及遗传代谢疾病的诊治。由于染色体异常可能导致新生儿出现多种先天性疾病或出生缺陷，因此需要到儿科进行诊治。在儿科可以进行常规血液检查、尿液分析等基础检查，以评估新生儿的整体健康状况。
2.新生儿科
新生儿科专门收治刚分娩出的未满28天的婴儿，包括早产儿、低体重儿、畸形儿等。如果新生儿染色体异常导致其存在特殊临床表现，则应前往新生儿科接受专业治疗。在新生儿科可针对染色体异常可能引起的生理指标异常进行详细评估，如血糖水平、呼吸功能等。
3.遗传咨询科
遗传咨询科提供关于家族遗传病风险评估、产前诊断等方面的咨询服务。若怀疑新生儿有染色体异常的风险时，可选择此科室获取专业指导。通过面对面交流、问卷调查等方式帮助识别潜在遗传问题，并给予针对性建议。
4.检验科
检验科主要负责采集、处理并分析各种生物样本，包括血样、尿样等，涉及染色体分析项目。当需要明确是否存在特定染色体数目或结构异常时，需在指定地点抽取母体外周血样送至相应部门进行检测。实验室通常会出具包含染色体计数及相关变异信息的报告，结果解释及后续管理应在医师指导下完成。
5.基因检测中心
基因检测中心利用分子生物学技术对DNA序列进行分析，旨在发现与特定遗传疾病相关联的突变。对于考虑染色体异常可能性较大的人群而言，在此机构进行深入分析非常必要。基于目标区域测序法或其他定制方案开展深度分析，并出具详尽报告以辅助临床决策。
新生儿染色体异常可能影响其生长发育和预后，早期干预至关重要。建议定期监测身高、头围等指标，同时关注喂养情况及行为活动是否符合预期。如有任何疑问或担忧，应及时向医生咨询。
2024-03-08 19:59
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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