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小孩查染色体应该挂什么科室
补充说明：小孩查染色体应该挂什么科室
a******W 2021-07-20 09:41
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小孩查染色体可以挂儿科、遗传咨询科、内分泌科、血液科或检验科。如果需要进一步的基因检测，可先到儿科或遗传咨询科就诊，医生会根据具体情况推荐合适的科室。
1.儿科
儿科主要关注儿童生长发育、常见病及健康问题。如果小孩需要进行染色体分析或评估可能的遗传疾病风险时，可以到儿科进行初步诊治。在儿科，医生可能会建议进行常规血液检测以评估血液中白细胞数量是否异常，判断是否存在染色体异常的情况。
2.遗传咨询科
遗传咨询科专门提供基因检测、家族史评估等服务，旨在帮助患者了解自身及后代的遗传风险。当涉及染色体相关问题且需深入了解遗传模式及预后时，应前往遗传咨询科。 在遗传咨询科，可通过分析DNA序列来确定特定基因是否有突变，进而诊断某些遗传性疾病。
3.内分泌科
内分泌科负责治疗各种激素分泌异常导致的代谢紊乱疾病。若考虑因染色体异常引起内分泌系统功能障碍，则可到内分泌科进一步检查。在内分泌科，可以通过抽血化验的方式对体内多种激素水平进行测定，如促卵泡激素、黄体生成素等。
4.血液科
血液科专注于研究和治疗血液系统疾病，包括贫血、出血等问题。当怀疑染色体异常影响红细胞生产或其他血液参数时，应到血液科进行详细检查。在血液科，可通过全血细胞计数、骨髓活检等方法来评估血液中各类细胞的数量和质量。
5.检验科
检验科是医院的核心部门之一，主要负责采集、处理和分析样本，为临床诊断提供支持。对于疑似染色体异常的案例，实验室检查是必不可少的一环，可在检验科完成相应检测项目。常见的染色体分析项目有核型分析、荧光原位杂交技术等，在检验科通过抽取外周血进行培养后提取DNA进行检测。
针对染色体异常，家长应注意孩子的生长发育情况，定期进行身高、体重测量以及必要的医学筛查。必要时，应在专业医师指导下，采取适当的干预措施，如营养补充或生长激素治疗，以促进孩子健康成长。
2024-03-08 13:10
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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