首页> 内科> 风湿免疫科> 未分化结缔组织病> 未分化结缔组织病可怕吗

精选回答(1)

刘爱华 副主任医师 北京医院 三甲

擅长:擅长于对类风湿关节炎、痛风,骨关节炎,骨质疏松,强直性脊柱炎,银屑病关节炎,红斑狼疮、干燥综合征等疑难疾病的诊治,经验丰富。

提问

未分化结缔组织病不可怕,但需积极治疗。
该疾病是一种自身免疫性疾病,由于免疫系统异常激活,导致对自身组织产生攻击,但尚未明确诊断为特定的结缔组织病。虽然其症状可能较轻,但如果不及时治疗,可能会进展为其他结缔组织病,对身体造成更大的损害。因此,虽然未分化结缔组织病本身不那么可怕,但需要密切关注和积极治疗,以防止病情恶化。

2022-09-22 11:57

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医生回答(1)

赵立垠 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

未分化结缔组织病是一组自己免疫性疾病,会出现全身上下多组织多器官受累,存在着免疫系统的紊乱,但临床上的出现不典型,没有特异性情况,试验室检测是不是有特异性自己抗体及其他试验室异常,不能诊断为所有一种弥漫性结缔组织病,发病原因现在不能明确,通常和免疫紊乱,遗传,微生物细菌感染相关。

2021-07-30 18:29

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疾病百科

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未分化结缔组织病 (不全型或顿挫型狼疮,未分化结缔组织综合征,隐匿性狼疮,早期未分化结缔组织病)

近年来,未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease,UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现,但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型,在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止,未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室指标。UCTD的诊断主要依靠临床表现,本病是否为另一种结缔组织病仍需学术界的进一步研究。   UCTD的概念最早由LeRoy等在1980年提出。但是,直至1989年以后,相关的临床研究才逐渐增多。文献上的名称仍不统一,有人称之为隐匿性狼疮、不全型或顿挫型狼疮、早期未分化结缔组织病和未分化结缔组织综合征等。各研究者推荐的诊断标准也不完全一致。近十几年来,国外对本病的临床特征、实验室异常及其转归进行了较多的研究。国内亦有不少UCTD的病例,但系统的研究报道尚少。

  • 多发人群:发病年龄多在18~67岁之间,育龄期女性多见。

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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