发病时间：不清楚
朗罕氏组织细胞增生症看得好吗
补充说明：朗罕氏组织细胞增生症看得好吗
a******W 2021-07-30 17:29
组织细胞增生症 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 化疗 达卡巴嗪 依托泊苷
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
朗罕氏组织细胞增生症的治疗反应因人而异。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是由朗格汉斯细胞异常增生导致的一种罕见疾病，其病因尚不完全清楚，可能与遗传、环境因素有关。该病通常采用联合化疗方案进行治疗，如ABVD(阿霉素+博来霉素+长春碱+达卡巴嗪)或BEACOPP(博来霉素+依托泊苷+环磷酰胺+多柔比星+长春新碱++普鲁卡因青霉素G)。通过化学药物可以抑制异常增生的细胞，从而达到控制病情的目的。
此外，对于晚期患者，由于免疫功能低下，易发生感染，因此需要密切监测病情变化，并采取相应的抗感染措施，如使用广谱抗生素或静脉注射免疫球蛋白等。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种复杂的疾病，需在专业医生指导下制定个体化治疗计划。建议定期复查以评估病情进展，同时关注可能出现的并发症，如贫血、血小板减少等，并积极配合医生调整治疗策略。
2024-02-03 21:10
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
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