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新生儿疾病筛查是查什么病
补充说明:新生儿疾病筛查是查什么病
a******W 2021-07-30 17:29
新生儿疾病筛查 甲状腺功能低下 苯丙酮尿症 先天性肾上腺皮质增生症 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
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新生儿疾病筛查主要是查先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、甲状腺功能减低症等疾病。
1、先天性甲状腺功能低下
先天性甲状腺功能低下是由于甲状腺激素合成不足所引起的疾病,可能会出现智力低下、生长发育迟缓等症状。新生儿可以在医生的指导下使用左甲状腺素钠片、甲状腺片等药物进行治疗。
2、苯丙酮尿症
苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷所引起的,可能会出现生长发育迟缓、智力低下等症状。新生儿可以在医生的指导下使用特殊奶粉进行治疗。
3、先天性肾上腺皮质增生症
先天性肾上腺皮质增生症是由于肾上腺皮质激素合成途径中的酶缺陷所引起的疾病,可能会出现外生殖器畸形、性早熟等症状。新生儿可以在医生的指导下使用氢化可的松片、醋酸氢化可的松片等药物进行治疗。
4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种常见的遗传性疾病,是由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性降低,导致红细胞破坏增加,从而引起的一种疾病。新生儿会出现黄疸、贫血、血小板减少等症状。患儿可以在医生的指导下使用醋酸片、片等药物进行治疗。
5、甲状腺功能减退症
甲状腺功能减退症是由于自身免疫性疾病、甲状腺破坏等原因所引起的,可能会出现食欲减退、心率减慢、皮肤粗糙等症状。新生儿可以在医生的指导下使用左甲状腺素钠片、甲状腺片等药物进行治疗。
若新生儿出现不适症状,建议家长及时带新生儿去医院就医,以免延误病情。
2021-07-30 19:54
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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。