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先天性心肌肥厚危险吗

发病时间:不清楚

先天性心肌肥厚危险吗

补充说明:先天性心肌肥厚危险吗

2021-07-30 17:29

心肌肥厚 心脏肥大 法洛四联症 动脉导管未闭 先天性心脏病 心力衰竭 心律失常

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精选回答(1)

李建飞 副主任医师 内蒙古自治区人民医院 三甲

擅长:擅长:冠心病、高血压、心律失常、心力衰竭等疾病的诊治。

提问

先天性心脏肥大有一定的严重性。一般先天性心脏肥大更容易合并其他疾病,包括心房功能不全,心室功能不全,法洛四联症和动脉导管未闭等。这些疾病在早期得到适当治疗后病因被消除,那么先天性心脏肥大就可以被消除。如果先天性心脏病得不到控制,可能会导致心脏肥大逐渐加重,患者可能在几年内出现心力衰竭或恶性心律失常。

2022-03-16 16:50

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法洛四联症

法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术,以增多肺循环血流量,改善血缺氧。继而Potts,Glenn,Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术,直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。

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